Bộ Y tế thu hồi đăng ký lưu hành 3 loại thuốc

VOH - Bộ Y tế vừa thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 3 loại thuốc Tadalafil, Odistad và Vacobufen.

Ngày 4/6, Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi 3 loại thuốc theo đề nghị tự nguyện của các đơn vị đăng ký thuốc.

Đó là, thuốc Tadalafil 20mg, dạng viên nén, cơ sở sản xuất tại Công ty Liên doanh Meyer-BPC có địa chỉ tại 6A3, quốc lộ 60, phường Phú Tân, TP Bến Tre, tỉnh Bến Tre, số đăng ký 893110457024 (SĐK cũ: VD-31364-18).

Thuốc Odistad 120, viên nang cứng, sản xuất tại Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm - chi nhánh 1 có địa chỉ tại số 40 đại lộ Tự Do, Khu công nghiệp Việt Nam - Singapore, phường An Phú, thị xã Thuận An, tỉnh Bình Dương. Thuốc có số đăng ký 893100515124 (SĐK cũ: VD-21535-14).

Thuốc Vacobufen 400, viên nén bào, sản xuất tại Công ty cổ phần Dược Vacopharm, địa chỉ tại km 1954, quốc lộ 1A, phường Tân Khánh, thành phố Tân An, tỉnh Long An, có số đăng ký 893100032324.

thu-hoi-thuoc-040625
Hai trong số 3 loại thuốc bị thu hồi

Tadalafil 20mg là thuốc điều trị rối loạn cương dương ở nam giới. Thuốc Odistad 120 là thuốc điều trị béo phì và phòng ngừa tăng cân trở lại ở người lớn. Thuốc Vacobufen 400 là thuốc giảm đau bụng kinh, giảm đau răng và giảm sốt tạm thời.

Cục Quản lý Dược cho biết các lô thuốc sản xuất trước ngày 3/6/2025 được phép lưu hành đến hết hạn sử dụng. Các đơn vị đăng ký, sản xuất phải chịu trách nhiệm theo dõi chất lượng, an toàn và hiệu quả của sản phẩm trong thời gian lưu hành.

Bình luận