Tin tứcTổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết các sản phẩm siro ho chứa thành phần độc hại là loại Coldrif, Respifresh TR và ReLife, do các công ty Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals và Shape Pharma sản xuất.
WHO cảnh báo các sản phẩm này gây rủi ro đáng kể cho bệnh nhân, có thể dẫn đến bệnh nghiêm trọng và thậm chí đe dọa cả tính mạng.
Cơ quan y tế toàn cầu này cũng khuyến cáo các chuyên gia y tế báo cáo ngay cho cơ quan quản lý quốc gia nếu phát hiện có các sản phẩm trên đang được lưu hành, đồng thời thông báo chi tiết về các sự cố do thuốc gây ra.
Trong khi đó tại Ấn Độ, chính quyền bang Tamil Nadu ở miền Nam nước này thông báo đóng cửa và hủy bỏ toàn bộ giấy phép sản xuất của công ty Sresan Pharmaceuticals, đơn vị sản xuất thuốc Coldrif.
Theo kết quả kiểm nghiệm, siro ho của Sresan Pharmaceuticals có chứa hơn 45% diethylene glycol, một loại hóa chất độc hại.
Diethylene Glycol (DEG) là một hợp chất hữu cơ tồn tại dưới dạng lỏng, không màu, không mùi, tan tốt trong nước và nhiều dung môi hữu cơ và có vị ngọt nhẹ khi nếm. DEG thường được sử dụng trong công nghiệp, chẳng hạn như làm dung môi trong sản xuất nhựa, sơn, mực in.
DEG có độc tính cao đối với con người. Nếu nuốt phải và đi vào cơ thể, nó sẽ chuyển hóa thành các chất gây tổn thương gan, thận, và hệ thần kinh trung ương.
Các triệu chứng ngộ độc có thể bao gồm: đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy, lú lẫn, co giật, suy thận cấp, thậm chí tử vong nếu liều lượng lớn. Ngưỡng gây độc đã được ghi nhận chỉ từ khoảng 0,14 g/kg thể trọng.
Theo thống kê, đến nay đã có ít nhất 24 ca tử vong do liên quan đến siro ho tại bang Madhya Pradesh ở miền Trung Ấn Độ và 3 ca khác ở bang Rajasthan ở miền Tây.
Các nạn nhân chủ yếu là trẻ em dưới 5 tuổi và tử vong hồi tháng trước, nghi do gặp biến chứng suy thận sau khi sử dụng sản phẩm Coldrif.
Năm 2022, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cảnh báo về các sản phẩm thuốc ho dạng siro do các nhà sản xuất tại Ấn Độ và Indonesia sản xuất, được xác định có liên quan tới 300 ca tử vong ở trẻ em, hầu hết dưới 5 tuổi, tại các nước Gambia, Indonesia và Uzbekistan.
Các trường hợp này đều tử vong do tổn thương thận cấp tính. Đến năm 2023, WHO một lần nữa cảnh báo một số sirô ho Ấn Độ sản xuất được tìm thấy ở quần đảo Marshall, Micronesia và Iraq, khẳng định các sản phẩm này chứa lượng DG và DEG vượt mức cho phép.
Tiêu chuẩn quốc tế cho phép lượng EG và DEG trong thuốc sau khi tinh chế không quá 0,1%, tương đương 0,1g trên 100 ml siro.
