Bộ Y tế Ấn Độ cho biết vào ngày 5/10 rằng, một mẫu siro 'Coldrif', trong số 19 loại thuốc được thử nghiệm sau các ca tử vong ở bang miền trung Madhya Pradesh, có chứa diethylene glycol vượt quá giới hạn cho phép.

Một vụ án hình sự đã được lập hồ sơ chống lại nhà sản xuất Sresan Pharma ở bang Tamil Nadu và một bác sĩ đã kê đơn thuốc cho một số trẻ em đã tử vong.
"Bác sĩ kê đơn thuốc đã bị bắt", ông Rajendra Shukla, Phó thủ hiến bang Madhya Pradesh, nói với hãng thông tấn ANI, đồng thời cho biết thêm, cơ quan chức năng đã khởi tố hình sự đối với nhà sản xuất.
Công ty phải đối mặt với cáo buộc ngộ sát nhưng không phải là giết người, pha trộn thuốc và sản xuất, bán hoặc phân phối mỹ phẩm vi phạm Đạo luật về thuốc và mỹ phẩm.
Được mệnh danh là “nhà thuốc của thế giới”, Ấn Độ đã phải đối mặt với sự giám sát chặt chẽ về chất lượng xuất khẩu dược phẩm khi siro ho của nước này bị nghi ngờ có liên quan đến số ca tử vong ở trẻ em tại Cameroon, Gambia và Uzbekistan trong vài năm qua.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ cho biết, nước này cung cấp 40% thuốc generic được sử dụng tại Mỹ, 25% tổng số thuốc được sử dụng tại Anh và hơn 90% tổng số thuốc tại nhiều quốc gia châu Phi.
Diethylene glycol (DEG) là một hợp chất hữu cơ dạng lỏng, không màu, hút ẩm, có vị ngọt và được sử dụng rộng rãi làm dung môi công nghiệp trong sản xuất nhựa, dệt nhuộm, mực in, và các sản phẩm tẩy rửa.
Tuy nhiên, DEG có độc tính cao, có thể gây ngộ độc, tổn thương não và tử vong nếu tiếp xúc với liều lượng lớn, đặc biệt là khi uống, nên nó bị cấm sử dụng trong thực phẩm và dược phẩm uống