Tin tứcMới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra công văn khẩn về việc thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô thuốc viên nén Tegrucil-1 (Acenocoumarol 1mg), số đăng ký VD-27453-17, số lô 241600, NSX 1/7/2024, HD 1/7/2027.
Thuốc Tegrucil-1 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất, một doanh nghiệp có trụ sở tại Bình Dương, chuyên về sản xuất thuốc, hóa dược và dược liệu. Công ty này được thành lập vào ngày 11/11/2004, và đã có hơn 15 năm hoạt động trong lĩnh vực dược phẩm.
Acenocoumarol, thành phần chính của Tegrucil-1, là một loại thuốc kháng đông máu, thường được chỉ định trong các trường hợp dự phòng và điều trị các biến chứng huyết khối tắc mạch, như rung nhĩ, bệnh van tim, van nhân tạo, nhồi máu cơ tim, huyết khối tĩnh mạch sâu và nghẽn mạch phổi. Thuốc cũng được sử dụng để dự phòng huyết khối trong phẫu thuật khớp háng và trong ống thông.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú phải nhanh chóng gửi thông báo thu hồi đến tất cả các cơ sở bán buôn, bán lẻ và sử dụng thuốc viên nén Tegrucil-1 (Acenocoumarol 1mg) có số lô bị thu hồi. Công ty cũng phải báo cáo về Cục Quản lý Dược trong thời hạn 2 ngày kể từ ngày ký công văn.
Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương và y tế các ngành có trách nhiệm thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về việc thu hồi này. Các đơn vị này cũng phải công bố thông tin về quyết định thu hồi trên trang thông tin điện tử của sở, đồng thời kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo và xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành. Báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng liên quan cũng là một yêu cầu bắt buộc.
Việc thu hồi thuốc Tegrucil-1 cho thấy sự nghiêm túc của Bộ Y tế trong việc đảm bảo chất lượng thuốc và bảo vệ sức khỏe người dân. Các cơ quan chức năng đang tích cực vào cuộc để thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn và xử lý các vi phạm liên quan. Người dân đang sử dụng thuốc này nên liên hệ với cơ sở y tế để được tư vấn và chuyển đổi sang loại thuốc khác phù hợp.
