Tin tứcCa phẫu thuật thành công mở ra một hướng đi mới đầy hy vọng cho hàng nghìn trẻ em mắc bệnh huyết học di truyền này.
Bệnh nhi V.Q.C (6 tuổi, quê Bắc Ninh) được chẩn đoán mắc Beta-Thalassemia từ khi mới 6 tháng tuổi.
Từ đó, cuộc sống của em gắn liền với những lần truyền máu và thải sắt định kỳ. Sau khi thăm khám tại Bệnh viện Trung ương Huế, các bác sĩ đã phát hiện sự phù hợp HLA 11/12 giữa em và mẹ ruột, tạo cơ sở để tiến hành ca ghép tủy.
Điểm đặc biệt của ca ghép này là sự bất đồng nhóm máu giữa mẹ và con. Trước đây, các ca ghép tương tự tại Việt Nam thường phải gạn tách hồng cầu sau khi thu thập tế bào gốc, một quy trình tốn kém và có thể làm giảm số lượng tế bào gốc.
Tuy nhiên, Bệnh viện Trung ương Huế đã áp dụng một kỹ thuật mới, cho phép dung nạp miễn dịch bằng cách truyền máu của người mẹ vào cơ thể con với thể tích tăng dần.
Sau 4 ngày truyền máu, nếu nồng độ kháng thể của người nhận đủ thấp, các bác sĩ có thể truyền tế bào gốc trực tiếp mà không cần phải gạn tách hồng cầu.
Phương pháp này không chỉ tiết kiệm chi phí mà còn bảo tồn được số lượng tế bào gốc, tối ưu hóa cơ hội thành công của ca ghép.
Sau 28 ngày được ghép tủy, mặc dù có gặp một số biến chứng nhỏ, bệnh nhi C. đã phục hồi hoàn toàn và được xuất viện trong tình trạng sức khỏe ổn định.
Ghép tủy là phương pháp điều trị triệt để duy nhất cho bệnh Thalassemia thể nặng. Mặc dù có tỷ lệ phù hợp HLA thấp trong gia đình, nhưng các kỹ thuật tiên tiến đang giúp mở rộng nguồn tủy hiến.
Kể từ năm 2019, Bệnh viện Trung ương Huế đã triển khai thành công kỹ thuật ghép tế bào gốc ở trẻ em, và đến nay đã thực hiện 61 ca ghép, trong đó có 11 ca ghép đồng loại cho bệnh nhi tan máu bẩm sinh.
Thành công của ca ghép tủy từ mẹ ruột này đã khẳng định năng lực của y học Việt Nam, đặc biệt là Bệnh viện Trung ương Huế. Với hai phòng ghép mới được khánh thành vào tháng 8/2025, bệnh viện có thể tiến hành ghép đồng thời cho 4 bệnh nhi.
Trong tương lai, bệnh viện còn dự kiến thực hiện ghép nửa thuận hợp, mang lại hy vọng sống cho nhiều trẻ em Thalassemia hơn nữa, đặc biệt là những trường hợp trước đây không có lựa chọn điều trị triệt để.
