Tin tứcTrong quá trình kiểm tra tại Nhà thuốc Đức Anh (thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị Y tế Đức Anh, địa chỉ số 08 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa), lực lượng chức năng đã thu giữ và tiến hành kiểm nghiệm 7 mẫu thuốc có dấu hiệu vi phạm nghiêm trọng.
Kết quả từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội cho thấy, cả 7 mẫu thuốc này đều không có số giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu, không rõ cơ sở sản xuất và đơn vị nhập khẩu. Đáng lưu ý, mẫu thuốc DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid) số lô 23F603, hạn dùng 04/2026 chỉ đạt hàm lượng 42,5mg/viên, tương đương 70,83% so với công bố trên nhãn. Mức này không đạt yêu cầu chất lượng theo tiêu chuẩn Dược điển Việt Nam V.
Ngoài DIAMICRON® MR 60mg, sáu mẫu thuốc còn lại cũng không có hồ sơ pháp lý chứng minh nguồn gốc hợp pháp. Các loại thuốc bị phát hiện gồm: Oseltamivir (số lô M1164B01, hạn dùng 03-2023), Crestor 20mg (Rosuvastatin, số lô A23237030, hạn dùng 04-2026), Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin, số lô 24497505A, hạn dùng 07-2026), Plavix (Clopidogrel, số lô ELB04027, hạn dùng 05-2027), NEXIUM® 40mg (Esomeprazol, số lô 23H420, hạn dùng 09-2027) và Crestor 10mg (Rosuvastatin, số lô A24236004, hạn dùng 07-2027).
Trước vụ việc này, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 thành phố, phối hợp cùng công an, quản lý thị trường và các cơ quan liên quan thanh tra toàn diện hoạt động của nhà thuốc Đức Anh. Đồng thời, điều tra và truy xuất nguồn gốc các mẫu thuốc vi phạm để xử lý nghiêm theo quy định, báo cáo kết quả về Bộ Y tế trước ngày 2-6.
Cũng trong thời gian này, Trung tâm Kiểm nghiệm Hà Nội phát hiện một mẫu thuốc giả khác tại Nhà thuốc An An (số 153 tổ 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông). Loại thuốc bị phát hiện có tên Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg). Kết quả kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng hoạt chất chỉ đạt 6,3% so với công bố, hoàn toàn không đạt yêu cầu chất lượng. Sản phẩm không có số giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu và thông tin về cơ sở nhập khẩu. Trên nhãn ghi đơn vị sản xuất là Pharmacy Laboratories Plus, một tên tuổi không có trong hệ thống quản lý dược phẩm chính thức tại Việt Nam.
Trước những phát hiện này, Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi các Sở Y tế trên toàn quốc yêu cầu tăng cường kiểm tra, kiểm soát hoạt động kinh doanh dược phẩm tại các nhà thuốc bán lẻ, xử lý nghiêm các vi phạm liên quan đến thuốc giả và thuốc không rõ nguồn gốc.
Người dân cũng được khuyến cáo chỉ mua thuốc tại các nhà thuốc đạt chuẩn, có giấy phép hoạt động, sản phẩm đầy đủ nguồn gốc xuất xứ rõ ràng. Các loại thuốc nêu trong danh sách vi phạm tuyệt đối không được sử dụng dưới bất kỳ hình thức nào.
Việc phát hiện và xử lý kịp thời các loại thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc là nỗ lực cần thiết để bảo vệ sức khỏe cộng đồng và đảm bảo quyền lợi người bệnh. Đây cũng là một trong những hoạt động nằm trong tháng cao điểm phòng chống thuốc giả mà Chính phủ và Bộ Y tế đang triển khai trên toàn quốc.
