Tin tứcĐây là ca ghép thận đầu tiên tại Bệnh viện Nhi đồng 2 đối với bệnh nhi mắc suy thận mạn giai đoạn cuối do đột biến gen WT1 hiếm gặp này.
Đột biến gen WT1 được biết đến là nguyên nhân gây ra nhiều bệnh cảnh phức tạp, trong đó có hội chứng thận hư dẫn đến suy thận.
Bệnh nhi là một bé gái 11 tuổi, ngụ tại tỉnh Lâm Đồng. Em được phát hiện mắc hội chứng thận hư kháng thuốc vào năm 2020, không đáp ứng với các phương pháp điều trị ức chế miễn dịch thông thường, dẫn đến suy thận mạn giai đoạn cuối.
Từ đó, bé phải trải qua quá trình chạy thận nhân tạo chu kỳ 3 lần/tuần tại Bệnh viện Nhi đồng 2, sau một thời gian thì chuyển sang thẩm phân phúc mạc.
Phó Giáo sư, Tiến sĩ, bác sĩ Huỳnh Thị Vũ Quỳnh, Trưởng Khoa Thận nội tiết, Bệnh viện Nhi đồng 2, cho biết nếu không được thay thế thận, bệnh nhi sẽ phải phụ thuộc vào chạy thận nhân tạo hoặc thẩm phân phúc mạc suốt đời.
Việc chạy thận thường xuyên ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng sống của bé, khiến em không thể đi học, vui chơi như bạn bè cùng lứa. Hơn nữa, gánh nặng kinh tế cũng đè nặng lên gia đình khi bố mẹ phải nghỉ việc để đưa con đi chạy thận dài ngày.
Hội đồng Ghép thận của Bệnh viện Nhi đồng 2 đã quyết định xem xét ghép thận cho bệnh nhi từ nguồn thận hiến của người thân.
Vào ngày 1/7, ca phẫu thuật ghép thận đã được tiến hành. Quả thận hiến từ mẹ ruột của bé gái đã được ghép vào hố chậu phải của em.
Tiến sĩ, bác sĩ Phạm Ngọc Thạch, Phó Giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 2, giải thích rằng các bệnh nhi từng được ghép thận tại Bệnh viện Nhi đồng 2 trước đây thường không cần cắt thận tận gốc.
Tuy nhiên, với trường hợp đột biến gen WT1 này, ê-kíp phẫu thuật đã quyết định cắt thận phải tận gốc trước nhằm tránh nguy cơ ung thư hóa thận và tuyến sinh dục do đột biến gen WT1 gây ra.
Riêng thận trái và tuyến sinh dục trái của bé sẽ được xử lý ở giai đoạn sau, khi bệnh nhi đã ổn định sau ghép thận.
Sau 7 ngày kể từ ca ghép thận, hiện tại bệnh nhi đã tạm thời ổn định, ăn uống bình thường và đang được theo dõi tại Khoa Thận nội tiết.
Các bác sĩ cho biết, khi trẻ đến tuổi dậy thì, bé sẽ được sử dụng hoóc-môn testosterone thay thế để hỗ trợ phát triển các đặc tính sinh dục thứ phát, từ đó nâng cao chất lượng sống cho trẻ.
