Tin tứcTheo thỏa thuận, Pfizer và BioNTech sẽ chi trả tổng cộng 740 triệu USD cùng tiền bản quyền cho CureVac và đối tác của họ là tập đoàn GSK (Anh).
CureVac sẽ nhận giấy phép không độc quyền cho phép Pfizer và BioNTech sản xuất, kinh doanh các sản phẩm ngừa cúm và Covid-19 dựa trên công nghệ mRNA tại Mỹ, với tỷ lệ phần trăm bản quyền “một chữ số” tính trên doanh số vaccine Covid-19 tại thị trường này.
GSK - đối tác hợp tác với CureVac từ năm 2020 trong phát triển vaccine mRNA phòng các bệnh truyền nhiễm sẽ nhận 370 triệu USD cùng khoản bản quyền 1% tổng doanh thu các vaccine mRNA phòng cúm, Covid-19 và vaccine kết hợp tại Mỹ.
Thỏa thuận này cũng chính thức khép lại vụ kiện bắt đầu từ năm 2022, khi CureVac cáo buộc BioNTech vi phạm bằng sáng chế công nghệ mRNA trong quá trình phát triển vaccine Comirnaty sản phẩm hợp tác giữa BioNTech và Pfizer mang về doanh thu khổng lồ trên toàn cầu. Đây cũng là bước mở đường cho thương vụ BioNTech mua lại CureVac được công bố vào tháng 6.
Công nghệ vaccine mRNA khác biệt với vaccine truyền thống ở chỗ không dùng virus bất hoạt, mà sử dụng vật liệu di truyền để hướng dẫn tế bào con người tự sản xuất protein đặc trưng của virus mục tiêu. Điều này giúp rút ngắn đáng kể thời gian nghiên cứu và sản xuất, một yếu tố then chốt trong bối cảnh đại dịch Covid-19 bùng phát.
Vaccine Pfizer/BioNTech là loại mRNA đầu tiên được cấp phép sử dụng và cũng là vaccine Covid-19 đầu tiên được phê duyệt tại phương Tây, mở ra kỷ nguyên mới cho công nghệ vaccine toàn cầu.
Thỏa thuận dàn xếp lần này cho thấy các “ông lớn” dược phẩm đang chọn giải pháp hợp tác và chia sẻ lợi ích để tập trung phát triển sản phẩm thay vì kéo dài các tranh chấp pháp lý tốn kém và mất thời gian.
